Investigadores descubren un mecanismo clave para frenar el crecimiento del cáncer

Científicos descubren una nueva forma de detener el crecimiento del cáncer

Un equipo de científicos de la Universidad de California en San Francisco(UCSF) identificó un nuevo mecanismo para detener el crecimiento del cáncer, según un estudio publicado en Nature Cell Biology. La investigación revela que la proteína RBM42juega un papel esencial en la producción de MYC, un factor clave en la proliferación de tumores agresivos.

Desde la década de 1970, la proteína MYC fue reconocida como un impulsor del cáncer, ya que está presente en aproximadamente el 70% de los tumores malignos. A diferencia de otros factores cancerígenos, MYC no requiere mutaciones para ser dañina, sino que basta con su sobreproducción. "El MYC es lo que vemos cuando un cáncer es resistente a todo lo que intentamos hacer para derrotarlo", explicó Davide Ruggero, PhD, profesor de urología en la UCSF y autor principal del estudio.

Los investigadores descubrieron que RBM42 actúa sobre el ARN mensajero (ARNm) de MYC, facilitando su traducción en los ribosomas y asegurando su producción en grandes cantidades. Mediante la técnica CRISPRi, el equipo liderado por la Dra. Joanna Kovalskiidentificó a RBM42 como un regulador clave de MYC en células de cáncer de páncreas. Al analizar datos genómicos de pacientes con esta enfermedad, observaron que quienes presentaban altos niveles de RBM42 y MYC tenían un peor pronóstico.

Kovalski destacó la importancia del hallazgo al señalar que "todo el mundo sabe lo importante que es el MYC para el cáncer, pero no hay medicamentos que lo bloqueen". Los resultados mostraron que, al eliminar la RBM42 en células cancerosascultivadas en laboratorio y en modelos de ratón, los ribosomas dejaron de producir MYC y los tumores pancreáticos dejaron de crecer.

Algunos experimentos también revelaron que RBM42 modifica la estructura del ARNm de MYC para facilitar su procesamiento en los ribosomas y dirigir su producción. Ruggero explicó que "proteínas como RBM42 y MYC existen en todas las células, pero normalmente están restringidas". En las células cancerosas, sin embargo, RBM42 secuestra los ribosomas y los reorienta hacia la producción masiva de MYC, lo que contribuye al crecimiento descontrolado del tumor.

Actualmente, los investigadores exploran el desarrollo de moléculas pequeñas que puedan interferir con la función de RBM42. Estas moléculas actuarían como inhibidores de la producción de MYC, lo que abriría una nueva vía terapéutica para tratar cánceres agresivos. "El control de la traducción merece ocupar un lugar central en nuestros esfuerzos por tratar el cáncer", afirmó Kovalski.

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